- Место работы
- Санкт-Петербург
- График
- Полный рабочий день
- Занятость
- Полная занятость
- Опыт
- от 3 лет
- Образование
- Высшее образование — бакалавриат
- Опубликована
- 8.09.2026
Обязанности
Чем предстоит заниматься
Проведение и оформление валидаций технологических процессов производства ЛП и процедур очистки технологического оборудования Анализ и статистическая обработка результатов испытаний Участие в анализе рисков, оценке отклонений и изменений технологического процесса и процесса очистки
Требования
Высшее фармацевтическое, химико-технологическое, химическое образование Знания лекарственных форм и технологий их получения Знания производственного и лабораторного оборудования, используемого в производстве и контролер качества ЛС Знания требований к условиям производства ЛС Знания требований GMP ЕАЭС в области валидации и производства ЛС MS Windows, MS Office (Outlook, Word, Excel) уверенный пользователь Высокая обучаемость, способность к поиску, анализу и систематизации информации, ответственность, коммуникабельность, педантичность
Адрес места работы
Город Санкт-Петербург, в Каменку дорога, дом: Д. 62;корпус: ЛИТЕРА А;
Обновлено 8.09.2026 · Сообщить об ошибке