- Место работы
- Санкт-Петербург, м. Ломоносовская,Елизаровская,Площадь Александра Невского
- График
- Полный рабочий день
- Занятость
- Полная занятость
- Опыт
- от 1 года
- Образование
- Высшее образование — специалитет, магистратура
- Условия труда
- допустимые
- Опубликована
- 30.09.2026
Обязанности
- Обоснование выбора состава разрабатываемых лекарственных препаратов, в том числе комбинированных препаратов
- Разработка проекта нормативной документации на разрабатываемые лекарственные средства, спецификаций (сырье, вспомогательные материалы, промежуточные продукты, готовая продукция), протоколов испытаний
- Подготовка документов с описанием процесса фармацевтической разработки (лабораторный регламент)
- Координация работ на аутсорсе по разработке производственного регламента, розлива препарата и его контроля качества
- Разработка и валидация методов контроля качества ЛС, примесей, полупродуктов
- Подготовка СОП, отчетов, инструкций, спецификаций
- Взаимодействие со смежными подразделениями учреждения, а также сторонними организациями, экспертами по вопросам фармацевтической разработки в рамках своих компетенций
Требования
- Высшее образование (химическое/фармацевтическое/биотехническое)
- Знание методов производства, выделения, очистки, анализа (ВЭЖХ, ГХ, электрофорез, мокрая химия) лекарственных средств
- Умение работать с нормативно-правовыми и нормативно-техническими актами, научной литературой
- Опыт разработки и валидации аналитических методик, квалификации оборудования, планирования и постановки экспериментов, обработки информации
Адрес места работы
Город Санкт-Петербург, Бехтерева улица, дом 1, м. Ломоносовская,Елизаровская,Площадь Александра Невского
Обновлено 30.09.2026 · Сообщить об ошибке