- Место работы
- Санкт-Петербург
- График
- Полный рабочий день
- Опыт
- от 1 года
- Образование
- Высшее образование — специалитет, магистратура
- Рабочих мест
- 5
- Разряд, категория
- высшее образование
- Условия труда
- допустимые
Обязанности
Открытие отклонений на вверенном участке производства, инициирование совещаний и формирование рабочих групп по расследованию отклонений Выявление причин отклонения от процесса производства и курирование процесса расследования Разработка и оформление протокола расследования и плана CAPA, разработка документации для закрытия CAPA Разработка тестов для обучения персонала участков Проведение обучения (первичное/повторное), проверка знаний персонала (тестирование, практические задания, обучение на местах) Оформление протоколов обучения
Требования
Высшее образование в области промышленного производства готовых лекарственных средств Опыт работы от 2 лет в области обеспечения качества или сопровождения процессов фармацевтического производства ГЛС Знание технологических процессов и режимов производства готовых лекарственных препаратов, правил эксплуатации соответствующего технологического оборудования Знание стандартов GMP Опыт в расследовании отклонений, участие в разработке CAPA Опыт в разработке технологической документации
Условия
Соцпакет
- Оплата занятий спортом
- Оплата питания
- Добровольное медицинское страхование
- Предоставление служебного транспорта
Подходит для категорий
Инвалид
Адрес места работы
г Санкт-Петербург, в Каменку дорога, дом: Д. 74;корпус: ЛИТЕРА А;офис/квартира: ПОМЕЩ. 1-Н;, Территория особой экономической зоны