- Место работы
- Санкт-Петербург
- График
- Полный рабочий день
- Опыт
- от 3 лет
- Образование
- Высшее образование — специалитет, магистратура
Обязанности
разработка состава и технологии новых лекарственных препаратов (ЛП) в соответствии с требованиями законодательства ЕАЭС; внесение изменений в состав и технологию препаратов, находящихся в обращении (ЛП), в соответствии с требованиями
Еаэс
проведение лабораторной отработки препаратов (ЛП). настройка и эксплуатация лабораторного оборудования для изготовления ТЛФ. проведение опытно-промышленной отработки ЛП/валидации процесса производства опытно-промышленных серий ЛП. разработка документов для Модуля 3 Регистрационного досье. внедрение ЛП в производство.
Требования
Теоретические знания и практические навыки в разработке и производстве твердых лекарственных форм. Знание требований законодательства ЕАЭС, относящихся к разработке и регистрации новых ЛП, а также внесению изменений в РД зарегистрированных ЛП.
Адрес места работы
Город Санкт-Петербург, в Каменку дорога, дом: Д. 62;корпус: ЛИТЕРА А;