- Место работы
- Санкт-Петербург
- График
- Полный рабочий день
- Опыт
- от 3 лет
- Образование
- Высшее образование — бакалавриат
Обязанности
Участие в подготовке необходимых документов для регистрации новых продуктов и документов, связанных с внесением изменений в продукты, находящиеся в обращении в РФ (оформление проектов нормативной документации, валидации аналитических методик, оформление протоколов анализа, аналитических листов). Участие в организации исследований (анализ образцов препарата для проведения исследований по сравнительной кинетике высвобождения, исследование стабильности составов и т.д.).
Требования
умение работать с большим объемом информации, умение понимать и оценивать документацию на английском языке, умение анализировать практические результаты, делать выводы, искать пути решения проблемы А также, иметь практический опыт в
- проведении анализов методами спектрофотометрии, ТСХ, другими фармакопейными методами
- проведении валидации аналитических методик
- эксплуатации лабораторного аналитического оборудования
- опыт работы методами ВЭЖХ и ГЖХ приветствуется умение работать с большим объемом информации, умение понимать и оценивать документацию на английском языке
Адрес места работы
Город Санкт-Петербург, в Каменку дорога, дом: Д. 62;корпус: ЛИТЕРА А;